Дифенилметандиизоцианат как отмыть бочку

Бочка из-под изоцианата - под воду для полива

Billy Kid 05.07.2013 - 20:57

Доброго времени суток уважаемому сообществу!
Недавно появилась оказия, приобрести по бросовой, на мой взгляд, цене (100 р.), 200-л металлическую бочку (да и, в общем-то, не одну).
Судя по надписи, обретался там изоцианат; если нужно более конкретно, могу сфоткать/переписать надписи.
Вопрос к форумчанам, кто с таким делом сталкивался (ведь практически у каждого огородника на участке есть бочки под воду, из-под чего-то): не потравимся нафиг?
С химией в школе дружил, но ес-но, не на профессиональном уровне, да и было это давно; и немного покопавши инет, ответа на свой вопрос не нашёл...

Ivan_Medvedev 05.07.2013 - 21:55

Изоцианаты вообще-то с водой реагируют...

Mower_man 05.07.2013 - 22:12

Изоцианат (органическая химия) не имеет отношения к цианидам (неорганика)...

Пропарить, но под питьевую не использовать.

КДС 05.07.2013 - 23:31

Постоит подсохнет, корка как от эпоксидки, не отодрать. Под полив пойдёт, Отмыть изо чем бы то ни было не реально.

Billy Kid 06.07.2013 - 10:37

Пропарить, но под питьевую не использовать.

Постоит подсохнет, корка как от эпоксидки, не отодрать. Под полив пойдёт, Отмыть изо чем бы то ни было не реально.

mad big 06.07.2013 - 19:58

Выжечь!

Billy Kid 06.07.2013 - 22:56

Была такая мысля, но сразу, по свежаку, не сделал, а теперь, кмк, уже бессмысленно.

Дифенилметандиизоцианат как отмыть бочку

Полиол изоцианат чем отмыть

Полиизоцианат как отмыть бочку

несколько методов и их особенности

Для дачников 200 литровая металлическая бочка всегда будет предметом особой ценности. Прежде всего это емкость для воды, ведь чаще всего именно нехватка воды для полива и является причиной гибели урожая. Впрочем, бочку можно использовать и для других целей – можно хранить инвентарь, можно сделать септик, а можно и садовую печь для сжигания отходов, в любом случае вещь в хозяйстве нужная.

Правда, достать чистую бочку, пригодную сразу для использования сложно, большинство емкостей используется для хранения технических жидкостей, а это значит, что резервуар нужно перед использованием очистить.

Прежде чем приступить к чистке нужно учесть два момента – конструкцию бочки и то под какие материалы она использовалась. Под конструкцией имеется в виду то, как устроена заливная горловина – это или узкое горлышко на крышке или полноразмерная крышка во всю площадь окружности.

Второй момент подразумевает то что хранилось в резервуаре:

• светлые нефтепродукты бензин, керосин, дизельное топливо;
• тяжелые нефтепродукты – гудрон, битум, жидкие смазки и масла;
• смазочные материалы имеющие гелеобразную консистенцию – солидол, литол, консервационная смазка;
• лаки, краски, растворители.

Выбор метода очистки зависит именно от этих двух факторов. Если в емкости хранились светлые нефтепродукты и бочка имеет узкую горловину, то очищать придется с использованием химических средств. Для большой крышки и смазочных материалов придется сначала механически убрать остатки смазки (в хозяйстве все пригодится) а только потом приступать к обжиганию. Ну и с красками – здесь придется или прорезать большое отверстие или вымывать остатки краски растворителем.

• Метод 1 – очистка от светлых нефтепродуктов. Метод имеет два этапа – первый заключается в очистке бочки при помощи моющих средств для удаления остатков бензина и их паров, вторая часть заключается в термическом удалении остатков бензина. Сначала бочка заполняется на 10-15% водой с добавлением стирального порошка и каустической соды. После этого внутренний объем тщательно вымывается, лучше всего использовать порошок с хорошим пенообразованием, это улучшит очистку от бензина. После этого вода сливается. Следующим этапом выступает заполнение всего объема водой. Вода должна полностью заполнить резервуар. Допускается добавление небольшого количества моющего средства, например, фейри. Вода в бочке должна отстоятся 3-4 суток, чтобы остатки полностью растворились. На заключительном этапе снова делается замена воды. Но перед этим бочка ставится на кирпичи, так, чтобы под ней можно было развести огонь. Бочка снова заполняется полностью по горловину водой с моющим средством. После этого разводится огонь и нагревается вода. После того как вода нагреется, она начнет переливаться на крышку. В этот момент не стоит подбрасывать дров – вода все еще будет содержать огнеопасные частицы, лучше подождать, когда вода остынет и тогда снова разжечь огонь.
• Метод 2 – очистка от темных нефтепродуктов и технических смазок. Метод подходит для емкостей с большой сливной горловиной. Сначала проводится очистка от остатков битума, смазок или краски механически. После этого бочку наполняют водой и ставят на огонь. В процессе нагревания всплывающие остатки собираются и удаляются. После того как вода будет нагрета ее сливают, а бочку после остывания моют мыльной водой.
• Метод 3 – очистка методом обжига. Для этого метода подходят бочки с большой крышкой. Сначала бочка ополаскивается мыльной водой. После этого в нее ложатся дрова и разводится огонь. Обжиг длится 40-50 минут, пока краска снаружи не облупится. После обжига достаточно удалить остатки дров и пепел и омыть все водой. Внимание! Этот метод не подходит для емкостей с остатками бензина и дизельного топлива.

Полиизоцианат как отмыть бочку

ДИФЕНИЛМЕТАН-4,4'-ДИИЗОЦИАНАТ | CAMEO Chemicals | NOAA

Химический лист данных

Химические идентификаторы

NFPA 704

данные недоступны

Общее описание

Дифенилметан-4,4-диизоцианат представляет собой твердое вещество светло-желтого цвета. Не растворяется в воде. Он может быть токсичным при проглатывании, вдыхании или попадании на кожу. Находясь в растворе, он может гореть или не гореть в зависимости от природы материала и / или растворителя. Его используют для изготовления пластмасс.

Опасности

Оповещения о реактивности

никто

Реакции воздуха и воды

Не растворяется в воде.

Пожарная опасность

Поведение при пожаре: твердое вещество плавится и горит (USCG, 1999)

Опасность для здоровья

Одышка, дискомфорт в груди и снижение легочной функции. (USCG, 1999)

Профиль реактивности

Изоцианаты и тиоизоцианаты, такие как ДИФЕНИЛМЕТАН-4,4'-ДИИЗОЦИАНАТ, несовместимы со многими классами соединений, экзотермически реагируя с выделением токсичных газов.Реакции с аминами, альдегидами, спиртами, щелочными металлами, кетонами, меркаптанами, сильными окислителями, гидридами, фенолами и пероксидами могут вызывать сильное выделение тепла. Кислоты и основания инициируют реакции полимеризации в этих материалах. Некоторые изоцианаты реагируют с водой с образованием аминов и высвобождением диоксида углерода. Катализируемые основаниями реакции изоцианатов со спиртами следует проводить в инертных растворителях. Такие реакции в отсутствие растворителей часто происходят с взрывной силой [Wischmeyer (1969)].

Принадлежит к следующей реактивной группе (группам)

Потенциально несовместимые абсорбенты

Будьте осторожны: жидкости с этой классификацией реактивной группы известно реагировать с абсорбенты перечислено ниже. Дополнительная информация о абсорбентах, включая ситуации, на которые следует обратить внимание ...

• Абсорбенты на основе целлюлозы
• Абсорбенты на минеральной и глиняной основе
• Грязь / Земля

Ответные рекомендации

Изоляция и эвакуация

В качестве немедленной меры предосторожности изолировать место разлива или утечки во всех направлениях на расстоянии не менее 50 метров (150 футов) для жидкостей и не менее 25 метров (75 футов) для твердых тел.

РАЗЛИВ: при необходимости увеличьте в направлении ветра расстояние изоляции, указанное выше.

ПОЖАР: Если цистерна, железнодорожный вагон или автоцистерна вовлечены в пожар, ИЗОЛИРУЙТЕСЬ на 800 метров (1/2 мили) во всех направлениях; также рассмотрите возможность начальной эвакуации на 800 метров (1/2 мили) во всех направлениях. (ERG, 2016)

Пожарная

Примечание. Большинство пен вступают в реакцию с материалом и выделяют коррозионные / токсичные газы. ВНИМАНИЕ: Для ацетилхлорида (UN1717) используйте только CO2 или сухой химикат.

МАЛЫЙ ПОЖАР: CO2, сухой химикат, сухой песок, спиртоустойчивая пена.

БОЛЬШОЙ ПОЖАР: водяная струя, туман или спиртоустойчивая пена. ДЛЯ ХЛОРОСИЛАНОВ НЕ ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВОДУ; использовать спиртоустойчивую пену средней кратности AFFF. Уберите контейнеры из зоны пожара, если это можно сделать без риска. Используйте водяную струю или туман; не используйте прямые потоки.

ПОЖАР В ЦИСТЕРНАХ ИЛИ АВТОМОБИЛЬНЫХ / ПРИЦЕПНЫХ НАГРУЗКАХ: тушите огонь с максимального расстояния или используйте необслуживаемые держатели шлангов или контрольные сопла. Не допускайте попадания воды внутрь контейнеров.После того, как огонь погаснет, охладите емкости затопленным количеством воды. Немедленно удалите воду в случае появления шума из вентиляционных устройств безопасности или обесцвечивания бака. ВСЕГДА держитесь подальше от танков, охваченных огнем. (ERG, 2016)

Без огня

УСТРАНИТЬ все источники воспламенения (запретить курение, факелы, искры или пламя в непосредственной близости). Все оборудование, используемое при работе с продуктом, должно быть заземлено.Не прикасайтесь к поврежденным контейнерам или пролитому материалу без соответствующей защитной одежды. Остановите утечку, если вы можете сделать это без риска. Для уменьшения испарения можно использовать пену, подавляющую пар. ДЛЯ ХЛОРОСИЛАНОВ используйте AFFF спиртоустойчивую пену средней кратности для уменьшения испарения. НЕ ПОЛИВАЙТЕ ВОДУ на пролитое вещество или внутрь контейнеров. Используйте водяное распыление, чтобы уменьшить испарения или отвести облако пара. Не допускайте попадания сточных вод на разлитый материал. Не допускайте попадания в водные пути, канализацию, подвалы или закрытые пространства.

НЕБОЛЬШОЙ РАЗЛИВ: Покройте СУХОЙ землей, СУХИМ песком или другим негорючим материалом, а затем накройте пластиковым листом, чтобы минимизировать распространение или контакт с дождем. Используйте чистые неискрящие инструменты, чтобы собрать материал и поместить его в неплотно закрытые пластиковые контейнеры для последующей утилизации. (ERG, 2016)

Защитная одежда

Глаза: Используйте соответствующие средства защиты глаз, чтобы избежать контакта с глазами.

Промыть кожу: Рабочий должен немедленно промыть кожу, если она загрязнится.

Удаление: Намочившуюся или сильно загрязненную рабочую одежду следует снять и заменить.

Изменение: Рабочие, чья одежда могла быть загрязнена, должны переодеться в незагрязненную одежду перед тем, как покинуть рабочее место. (NIOSH, 2016)

Ткани для костюмов DuPont Tychem®

Легенда ткани Tychem®

Детали тестирования

Данные о проницаемости ткани были получены для DuPont независимыми испытательные лаборатории с использованием ASTM F739, EN369, EN 374-3, EN ISO 6529 (методы A и B) или методы испытаний ASTM D6978.Нормализованное время прорыва (время, при котором скорость проникновения равна 0,1 мкг / см2 / мин) сообщается в минутах. Все жидкие химикаты прошли испытания при температуре примерно от 20 ° C до 27 ° C, если не указано иное. Другая температура может существенно повлиять на время прорыва; скорость проникновения обычно увеличивается с температура. Все химические вещества имеют были протестированы при концентрации более 95%, если не указано иное заявил.Если не указано иное, проницаемость измерялась для отдельных химикатов. Характеристики проницаемости смесей могут значительно отличаться. от проницаемости отдельных химических веществ. Боевые отравляющие вещества (люизит, зарин, зоман, сера Горчица, табун и нервно-паралитический агент VX) были протестированы при 22 ° C и 50% относительная влажность согласно военному стандарту MIL-STD-282.

Специальные предупреждения от DuPont

1. Зубчатые и переплетенные швы повреждены какой-либо опасной жидкостью химические вещества, такие как сильные кислоты, и их не следует носить при эти химические вещества присутствуют.
2. ВНИМАНИЕ! Эта информация основана на технических данных, которые DuPont считает себя надежным. Подлежит пересмотру как приобретаются дополнительные знания и опыт. DuPont не делает гарантия результатов и не берет на себя никаких обязательств или ответственности ...

   ... в связи с этой информацией. Ответственность за определить уровень токсичности и надлежащие средства индивидуальной защиты необходимое оборудование.Информация, изложенная здесь, отражает лабораторные эксплуатационные качества тканей, а не готовой одежды в контролируемых условиях. Он предназначен для информационного использования лицами, имеющими технические навыки оценка с учетом конкретных условий конечного использования, по собственному усмотрению и риск. Любой, кто намеревается использовать эту информацию, должен сначала проверить что выбранная одежда подходит для предполагаемого использования. Во многих случаях, швы и закрытия имеют более короткое время прорыва и более высокую проницаемость ставки, чем ткань.Пожалуйста, свяжитесь с DuPont для получения конкретных данных. Если ткань рвется, истирается или прокалывается, или если швы или затворы выходят из строя, или если прикрепленные перчатки, козырьки и т. д. повреждены, конечный пользователь должен прекратить использование одежды, чтобы избежать потенциального воздействия химических веществ. Поскольку условия использования находятся вне нашего контроля, мы не даем никаких гарантий, явных или подразумеваемых, включая, без ограничения, никаких гарантий товарной пригодности или пригодности для конкретного использования и не несем ответственности в связи с любым использованием эта информация.Эта информация не предназначена для использования в качестве лицензии на работу. под или рекомендацией нарушить какой-либо патент или техническую информацию DuPont или других лиц, охватывающих любой материал или его использование.

(DuPont, 2018)

Первая помощь

КОЖА: НЕМЕДЛЕННО затопите пораженную кожу водой, сняв и изолировав всю загрязненную одежду. Осторожно промойте все пораженные участки кожи водой с мылом. НЕМЕДЛЕННО позвоните в больницу или токсикологический центр, даже если симптомы (например, покраснение или раздражение) не появятся.НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего в больницу для лечения после промывания пораженных участков.

ВДЫХАНИЕ: НЕМЕДЛЕННО покиньте зараженную зону; сделать глубокие вдохи свежего воздуха. НЕМЕДЛЕННО вызовите врача и будьте готовы перевезти пострадавшего в больницу, даже если симптомы (такие как свистящее дыхание, кашель, одышка или жжение во рту, горле или груди) не развиваются. Обеспечьте надлежащую защиту органов дыхания спасателям, попадающим в неизвестную атмосферу. По возможности следует использовать автономный дыхательный аппарат (АДА); если недоступен, используйте уровень защиты выше или равный указанному в разделе «Защитная одежда».

ПРОГЛАТЫВАНИЕ: Если пострадавший находится в сознании и не испытывает конвульсий, дайте 1 или 2 стакана воды, чтобы разбавить химическое вещество, и НЕМЕДЛЕННО позвоните в больницу или токсикологический центр. Как правило, индукция рвоты НЕ рекомендуется вне ухода врача из-за риска всасывания химического вещества в легкие пострадавшего. Однако, если пострадавший находится в сознании и не испытывает конвульсий, и если медицинская помощь недоступна, следует учитывать риск вызвать рвоту из-за высокой токсичности проглоченного химического вещества.В такой чрезвычайной ситуации можно использовать сироп Ipecac или соленую воду. НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего в больницу. Если пострадавший находится в конвульсиях или без сознания, не давайте ничего через рот, убедитесь, что дыхательные пути пострадавшего открыты, и положите пострадавшего на бок так, чтобы голова была ниже тела. НЕ ВЫЗЫВАЕТ РВОТУ. НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего в больницу. (NTP, 1992)

Физические свойства

Точка возгорания: 425 ° F (NTP, 1992)

Нижний предел взрываемости (НПВ): данные недоступны

Верхний предел взрываемости (ВПВ): данные недоступны

Температура самовоспламенения: данные недоступны

Температура плавления: 99 ° F (NTP, 1992)

Давление газа: 5e-06 мм рт. при 77 ° F (NIOSH, 2016)

Плотность пара (относительно воздуха): данные отсутствуют

Удельный вес: 1.2 при 68 ° F (USCG, 1999)

Точка кипения: От 381 до 390 ° F при 5 мм рт. (NTP, 1992)

Молекулярный вес: 250,27 (NTP, 1992)

Растворимость воды: Нерастворимый (NTP, 1992)

Потенциал ионизации: данные недоступны

IDLH: 75 мг / м3 (NIOSH, 2016)

AEGL (рекомендованные уровни острого воздействия)

ERPG (Руководство по планированию реагирования на чрезвычайные ситуации)

(АМСЗ, 2016)

PAC (Критерии защитного действия)

(DOE, 2016)

Нормативная информация

Сводный список списков EPA

(Список списков EPA, 2015)

Стандарты по борьбе с терроризмом для химических объектов Министерства здравоохранения США (CFATS)

Список стандартов управления безопасностью процессов (PSM) OSHA

Альтернативные химические названия

В этом разделе представлен список альтернативных названий этого химического вещества, включая торговые наименования и синонимы.

• БЕНЗОЛ, 1,1'-МЕТИЛЕНБИС (4-ИЗОЦИАНАТО) - (9CI)
• БИС (1,4-ИЗОЦИАНАТОФЕНИЛ) МЕТАН
• БИС (4-ИЗОЦИАНАТОФЕНИЛ) МЕТАН
• 4,4'-БИС (ИЗОЦИАНАТОФЕНИЛ) МЕТАН
• БИС (п-ИЗОЦИАНАТОФЕНИЛ) МЕТАН
• КАРАДАТ 30
• КАРВИНАТ 125 M
• DESMODUR 44
• ДИ (4-ИЗОЦИАНАТОФЕНИЛ) МЕТАН
• 4,4'ДИИЗОЦИАНАТОДИФЕНИЛМЕТАН
• 4,4'-ДИИЗОЦИАНАТОДИФЕНИЛМЕТАН
• ДИФЕНИЛМЕТАН 4,4'-ДИИЗОЦИАНАТ
• ДИФЕНИЛМЕТАН ДИИЗОЦИАНАТ
• 4,4'-ДИФЕНИЛМЕТАН ДИИЗОЦИАНАТ
• ДИФЕНИЛМЕТАН-4,4'-ДИИЗОЦИАНАТ
• ДИФЕНИЛМЕТИЛЕН ДИИЗОЦИАНАТ
• ГИЛЕН M50
• ИЗОЦИАНОВАЯ КИСЛОТА, ДИФЕНИЛМЕТИЛЕНОВЫЙ ЭФИР
• ИЗОЦИАНОВАЯ КИСЛОТА, МЕТИЛЕНДИ-П-ФЕНИЛЕНОВЫЙ ЭФИР
• ИЗОНАТ 125M
• ИЗОНАТ 125MF
• MDI
• 4,4'-MDI
• МЕТИЛЕН БИС (4-ФЕНИЛИЗОЦИАНАТ)
• МЕТИЛЕНБИСФЕНИЛИЗОЦИАНАТ
• МЕТИЛЕНДИ-П-ФЕНИЛЕНОВЫЙ ЭФИР ИЗОЦИАНОВОЙ КИСЛОТЫ
• МЕТИЛЕНБИС (4-ИЗОЦИАНАТОБЕНЗОЛ)
• 1,1-МЕТИЛЕНБИС (4-ИЗОЦИАНАТОБЕНЗОЛ)
• МЕТИЛЕНБИС (4-ФЕНИЛИЗОЦИАНАТ)
• МЕТИЛЕНБИС (4-ФЕНИЛЕН ИЗОЦИАНАТ)
• 4,4'-МЕТИЛЕНБИС (ИЗОЦИАНАТОБЕНЗОЛ)
• МЕТИЛЕНБИС (П-ФЕНИЛИЗОЦИАНАТ)
• МЕТИЛЕНБИС (П-ФЕНИЛЕН ИЗОЦИАНАТ)
• 4,4'-МЕТИЛЕНЕБИС (ФЕНИЛИЗОЦИАНАТ)
• МЕТИЛЕНЕБИС (ФЕНИЛИСОЦИАНАТ)
• МЕТИЛЕНБИС-П-ФЕНИЛЕН ДИИЗОЦИАНАТ
• ДИИЗОЦИАНАТ МЕТИЛЕНБИСФЕНИЛЕНА
• 1,1'-МЕТИЛЕНБИС [4-ИЗОЦИАНАТОБЕНЗОЛ]
• 4,4'-МЕТИЛЕНДИ (ФЕНИЛИЗОЦИАНАТ)
• ДИИЗОЦИАНАТ МЕТИЛЕНДИ-П-ФЕНИЛЕНА
• 4,4'-МЕТИЛЕНДИ-П-ФЕНИЛЕНДИИЗОЦИАНАТ
• МЕТИЛЕНДИ-П-ФЕНИЛЕН ИЗОЦИАНАТ
• 4,4'-МЕТИЛЕНДИФЕНИЛДИИЗОЦИАНАТ
• 4,4'-МЕТИЛЕНДИФЕНИЛДИИЗОЦИАНАТ
• ИЗОЦИАНАТ 4,4'-МЕТИЛЕНДИФЕНИЛЕНА
• МУЛЬТРАФАН M
• НАКОНАТ 300
• NCI-C50668
• НОККОНАТ 300
• P, П'-ДИФЕНИЛМЕТАН ДИИЗОЦИАНАТ
• P, P'-МЕТИЛЕНЕБИС (ФЕНИЛИЗОЦИАНАТ)
• ВИЛРАТАН 4300

Дифенилметан, препарат - Большая Химическая Энциклопедия

Для единообразия со структурой, приведенной в Colourindex, аммониевый радикал (9) используется для аминозамещенного ксантены и кетоформа для гидроксипроизводных.Ксантеновые красители можно разделить на две основные группы: производные дифенилметана, называемые пиронинами, и производные трифенилметана (например, (4)), которые в основном представляют собой фталеины, полученные из конденсаций ангидрида фтаукс. Третья группа розаминов, намного меньшая по размеру (9-фенилксантены), получают из замещенных бензальдегидов. Фталеины могут быть дополнительно подразделены на следующие флуоресцеины (гидроксизамещенные) родамины (аминозамещенные), например (6) и смешанные гидрокси / аминозамещенные. [Pg.399]

В одном из вариантов этого метода выделение производного бензогидрола не требуется.Основание метана подвергается окислительной конденсации в присутствии кислоты с тем же или другим ариламином непосредственно к красителю. Новый фуксин [3248-91-7] Cl Basic Violet 2 (16) получают конденсацией двух молей о-толуидина с формальдегидом в нитробензоле в присутствии солей железа с получением соответствующего замещенного дифенилметанового основания. Это основание также не изолировано, но подвергается окислительной конденсации с другим молом о-толуидина с образованием красителя. [Стр.272]

Дифенилметановые красители.Дифенинэтановые красители обычно относятся к классу тиаилхэтановых красителей. Красители этого подкласса являются производными кетоимина, и только три таких красителя зарегистрированы в цветовом индексе. Они ели аурамин O [2465-27-2J Cl Basic Yellow 2 (Cl 41000) (21, R = CHg), аурамин G [2151-60-2] Cl Basic Yellow 3 (Cl 41005) (22) и Cl Basic. Желтый 37 [6358-36-7] (Cl 41001) (21, R = C2H5). Эти красители до сих пор широко используются для окрашивания бумаги и приготовления пигментных лаков. [Стр.274]

Дифенилметан был получен с хлоридом алюминия в качестве катализатора из хлористого метилена и бензола, из хлороформа и бензола в качестве побочного продукта при получении трифенилметана и из бензилхлорида и бензола.Он был получен восстановлением бензофенона йодоводородной кислотой и фосфором или натрием и спиртом. Он также был получен путем нагревания раствора бензилхлорида в бензоле с цинковой пылью или с хлоридом цинка. Вышеупомянутый метод является лишь небольшой модификацией оригинального метода Херста и Коэна. ... [Pg.35]

Как описано в патенте США 2421714 (а) бензгидрилбромид сначала получают следующим образом. 840 частей по массе дифенилметана нагревают до 130 ° C при перемешивании.При наличии 200-ваттного электрического света в 6 дюймах от колбы медленно добавляют 880 частей брома. Происходит высвобождение HBr, и для добавления требуется 1 час 45 минут. Температуру поддерживают на уровне 130 ° C в течение дополнительных 30 минут. Для удаления HBr и Brj продувают тонкий поток воздуха, пока реакционная смесь охлаждается. Добавляют бензол (180 частей) и раствор сразу же используют в (b) ниже. [Pg.517]

Как можно получить дифенилметан (Ph) 2Ch3 из бензола и хлорангидрида... [Pg.581]

Первый пример сегментированных сополимеров силоксана и мочевины был получен путем прямой реакции олигомеров полидиметилсилоксана с концевыми аминопропиловыми группами и МДИ (4,4-дифенилметандиизоцианат) в растворе при комнатной температуре, как показано на Схема реакции XI. [Стр.31]

Было рассмотрено использование бензотриазола для получения дифенилметанов и трифенилметанов. «Бензотриазол конденсируется с альдегидом, а затем ему дают возможность взаимодействовать с нафтолами с образованием производного дифенилметанбензотриазола, такого как 69 (Схема 9) .Бензотриазольный фрагмент в 69 замещается реактивом Гриньяра с образованием трифенилметанов.79 100 Этот метод позволяет получать триарилметаны, содержащие три различных ароматических кольца. Этим способом получают соединения 70-72. [Стр.148]

Этот метод был успешно применен для получения феноксибензол-4,4 / -дитиола (84% от теоретического количества), дифенилметан-4,4-дитиола и м-сульфгидрилбензойной кислоты4 (80% ). Он не оказался удовлетворительным для получения тиолов с более высокой температурой плавления и меньшей растворимостью, таких как 2,7-нафта-лендитиол, 2,6-нафталиндитиол и 4,4-бифенилдитиол.Они были лучше подготовлены путем использования 2-гидрата хлорида олова (II) в ледяной уксусной кислоте, насыщенной хлористым водородом.6 ... [Pg.85]

Полиуретановые сетки были получены из триолов полиоксипропилена (POP) (Union Carbide Niax Polyols) после удаления воды азеотропной перегонкой с бензолом. Для Niax LHT 240 среднечисловая молекулярная масса, определенная с помощью VPO, составила 710, а среднечисловая функциональность fn, рассчитанная из Mjj и содержания OH-группы Sj, определенного с использованием избытка фенилизоцианата и титрования непрореагировавшего фенилизоцианата дибутиламином, составила 2 .78 содержание остаточной воды составляло 0,02 мас.%. Для Niax LG-56 1 = 2630, fn = 2,78, а содержание h3O составляло 0,02% масс. Триолы реагировали с перекристаллизованным 4,4 ”-дифенилметандиизоцианатом в присутствии 0,002 мас.% Дилаурата дибутилолова при отсутствии влаги при 80 ° C в течение 7 дней. Молярное соотношение r0H = [OH] / [NCO] варьировалось в пределах 1,0 и 1.8 Для сухих образцов зависимости напряжения от деформации были измерены при 60 C. Релаксация была достаточно быстрой, и экстраполяция на бесконечное время не требовалась.[Pg.405]

Суспензию амида натрия (0,275 моль) (примечание 1) в жидком аммиаке готовят следующим образом по 1-1. Колба с тремя отверстиями, снабженная воздушным конденсатором (примечание 2), герметичной механической мешалкой и капельной воронкой. Коммерческий безводный жидкий аммиак (600 мл) вводят путем выливания из колбы Эрленмейера (примечание 3). К перемешиваемому жидкому аммиаку добавляют небольшой кусочек натрия. После появления стойкого синего цвета (примечание 4) несколько кристаллов гидрата нитрата железа (ica.0,1 г), а затем небольшими кусочками свежезарезанного натрия (примечание 5) до 6,32 г. (0,275 г атома). После того, как натрий превратится в амид (примечание 6), 42,0 г. (0,250 моль) дифенилметана (примечание 7) в 20 мл. безводного эфира (примечание 8). Суспензию темно-красного цвета перемешивают 15 минут. н-Бутилбромид (37,6 г, 0,274 моль) (примечание 7) в ... [Pg.41]

Некоторые из вышеупомянутых катализаторов или предшественников коммерчески доступны, например, катализатор Кори (, S) - 3,3 - дифен yI -1 - мет хи 1 tctral yd ro- 3 H - пир-роло ​​[1,2-c] [1,3,2] оксазаборол (Me-CBS).Аминоспирт (5) - (-) - 2-амино-3-метил-1,1-дифенилметан-1-ол, используемый в качестве лиганда в катализаторе Ицуно, также легко доступен. Лиганд, используемый для получения оксазафосфолидинового или оксазафосфинамидного комплекса (от Wills), может быть легко синтезирован из коммерчески доступного материала. Приготовление катализатора Больма (3-гидроксисульфоксиминовый катализатор) будет описано в этой главе (рис. 11.2). [Pg.144]

Триптамин из триптофана. Приготовьте суспензию из 1 г триптофана (предпочтительно L-триптофана) в 40 г теплой воды. дифенилметан.В потоке азота (атмосфера азота) осторожно кипятите суспензию с обратным холодильником, пока CO2 не перестанет выделяться (от 10 до 30 минут). Охлаждают, упаривают в вакууме, полученный остаток обрабатывают примерно 80 мл бензола, насыщают сухой HCl и отфильтровывают осадок. Промывают осадок гексаном и сушат, чтобы получить триптамин с выходом примерно 60%. [Pg.80]

Мы подготовили и охарактеризовали три линейных изосорбида, содержащих полиуретаны с толуилендиизоцианатом (TDI), 4,4-дифенилметандиизоцианатом (MDI) и 1,6-гексаметилендиизоцианатом (HMDI) P (I-TDI). , P (I-MDI) и P (I-HMDI).Эти полиуретаны были синтезированы, как описано в экспериментальном разделе, полимеризацией в растворе изосорбида с соответствующим диизоцианатом в диметилацетамиде с использованием дилаурата дибутилолова в качестве катализатора при 75 ° C в течение 24 часов. Все полимеры были выделены с количественным выходом путем осаждения в метаноле или воде (5). [Стр.178]

Ключевым фактором при получении полиуретанов является реакционная способность изоцианатов. Ароматические диизоцианаты более реакционноспособны, чем алифатические диизоцианаты, а первичные изоцианаты реагируют быстрее, чем вторичные или третичные изоцианаты.Наиболее важными и коммерчески доступными диизоцианатами являются алифатический и бесцветный гексаметилен-1,6-диизоцианат (HDI), изофорондиизоцианат (IPDI) и ароматический коричневатый дифенилметан-4,4-диизоцианат (MDI), 1, 5-нафталиндиизоцианат и смесь 4 л 2,4- и 2,6-толуолдиизоцианатов (TDI). [Pg.320]

Растворители и ферф-бутоксид калия очищали или получали, как описано (18). Ферф-бутоксиды рубидия, натрия и лития получали по методике, описанной для фер-бутоксида калия (20).Дифенилметан (Eastman Kodak Co.) подвергали вакуумной перегонке. Флуорен ... [Pg.207]

Получение азобис (дифенилметана) окислением пероксида водорода ... [Pg.418]

Поли (2-винилпиридинк) -> -поли (w-bcxylisocyanatc), (I) , был получен авторами (2) путем живой полимеризации с использованием дифенилметана калия в качестве инициатора и последующим добавлением тетрафенилбората натрия для замены противокатиона ионом натрия. Продукт использовался в оптических приложениях, таких как устройство оптического переключателя.[Pg.253]

Для решения этой проблемы были получены изоцианаты, модифицированные уретонимином, с улучшенными низкотемпературными свойствами, с использованием 4,4-дифенилметандиизоцианата, катализируемого 3-метил-1-фенил-3-фосфолен-1-оксидом. При использовании этого катализатора образование уретонимина было стабильно выше, чем образование уретдиона. Изоцианат, модифицированный уретонимином, может храниться при температурах существенно ниже температуры окружающей среды, оставаясь при этом жидким. Кроме того, он растворим в расплавленном 4,4-дифенилметандиизоцианате.[Pg.282]

ТАБЛИЦА 1. Определение объема реакций для получения изоцианата, модифицированного урктонимином, с использованием 93,80% 4,4-дифенилметандиизоцианата, содержащего 6,20% 2,4-дифенилметандиизоцианата, проведенные при 105-108 ° C с использованием 3-метил-1 -фенил-3-фосфоИен-1-оксид в качестве катализатора ... [Pg.283]

Другие полу-2-IPN [52], обработанные методом сублимационной сушки, включали IPN из 4,4-бисмалеимидодифенилметана (BMI) и линейная полиаминовая кислота BTDA / 3,4 -ODA, растворенные в 1,3,5-триоксане (рис.16). Полученные полу-2-IPN показали более высокую Tgs и пониженное фазовое разделение и не содержали пластифицирующего растворителя. Сравнение однонаправленных свойств композитов, полученных с помощью процесса сублимационной сушки, с характеристиками, полученными с помощью традиционного процесса испарения растворителя, представлено в таблице 13. Метод сублимационной сушки для приготовления ВПС, по-видимому, превосходит предыдущую технологию. [Pg.319]

Дифенилметиллитий [881-42-5] может быть получен реакцией металлирования бутиллития дифенилметаном. Кроме того, аддукт бутиллития и 1,1-дифенилэтилена удобно получать в углеводородных или полярных растворителях, таких как THF, как показано в уравнении 18.[Pg.240]

В ходе предыдущей работы мы приготовили соединения для сравнительных целей, одно из которых было описано Гирером. Он и его сотрудники 15) синтезировали несимметричный дифенилметан путем кислотно-катализируемой конденсации сирингилового спирта и 2-метокси-4-метилфенола и предположили замещение в 6-положении ядра гваякола. Мы повторили этот синтез и получили изомерный материал путем катализируемой основанием конденсации тех же исходных материалов. Наша интерпретация способов синтеза и спектров ЯМР этих двух соединений заключается в том, что соединение Гирера, наиболее вероятно, представляет собой 3,4-дигидрокси-6-метил-3,4,5-триметоксидифенилметан, и что соединение, полученное в основных условиях, представляет собой 2 , 4-дигидрокси-5-метил-3,3,5-триметоксидифенилметан, структура, заявленная Гирером.Однако у нас нет однозначных структурных свидетельств, и наши данные обобщены в разделе «Экспериментальные данные». [Стр.267]

4,4'-метилендифенилдиизоцианат - информация о веществе

Раздел «Идентификация вещества» рассчитывается на основе идентификационной информации вещества из всех баз данных ECHA. Идентификаторы веществ, отображаемые в InfoCard, представляют собой наилучшее доступное название вещества, номер EC, номер CAS и / или молекулярные и структурные формулы.

Некоторые идентификаторы веществ могли быть заявлены как конфиденциальные или не были предоставлены, и поэтому не отображаться.

Номер ЕС (Европейское сообщество)

Номер ЕС - это числовой идентификатор веществ в Реестре ЕС.Перечень ЕС представляет собой комбинацию трех независимых европейских списков веществ из предыдущих нормативных документов ЕС по химическим веществам (EINECS, ELINCS и NLP-list). Более подробную информацию об инвентаризации ЕС можно найти здесь.

Если вещество не было охвачено реестром ЕС, ECHA присваивает номер списка в том же формате, начиная с цифр 6, 7, 8 или 9.

Номер EC или список является основным идентификатором вещества, используемым ECHA. .

Регистрационный номер CAS (Chemical Abstract Service)

Номер CAS - это цифровой идентификатор вещества, присваиваемый Chemical Abstracts Service, подразделением Американского химического общества, веществам, зарегистрированным в базе данных реестра CAS.Вещество, идентифицированное в первую очередь номером EC или списком, может быть связано с более чем одним номером CAS или с номерами CAS, которые были удалены. Более подробную информацию о CAS и реестре CAS можно найти здесь.

Молекулярная формула

Молекулярная формула идентифицирует каждый тип элемента по его химическому символу и определяет количество атомов каждого элемента, обнаруженного в одной дискретной молекуле вещества. Эта информация отображается только в том случае, если вещество четко определено, его идентичность не заявлена ​​как конфиденциальная и в базах данных ECHA имеется достаточно информации для алгоритмов ECHA для создания молекулярной структуры.

Молекулярная структура

Молекулярная структура основана на структурах, созданных на основе информации, доступной в базах данных ECHA. Если генерируется, строка InChI также будет сгенерирована и сделана доступной для поиска. Эта информация отображается только в том случае, если вещество четко определено, его идентичность не заявлена ​​как конфиденциальная и в базах данных ECHA имеется достаточно информации для алгоритмов ECHA для создания молекулярной структуры.

Дополнительная помощь доступна здесь.

2,2 дифенилметан - Большая химическая энциклопедия

Интересен ряд соединений бифенил, дифенилметан и флуорен. На следующих диаграммах представлены коэффициенты частичной скорости... [Стр.203]

Эти частичные коэффициенты скорости были пересчитаны на основе экспериментальных данных Дьюара и Урча. Их заявленные значения для дифенилметана не сильно расходятся с приведенными сейчас значениями, но это не так для значений для флуорена. Как указано и скопировано в литературе, значения были / j = 2040 / = 60 fi = 944. В таблице 8 и на фиг. 16 (воспроизведено как рис. 9. i этого тома) и 32 исх. 22. [Pg.203]

Появились первые три из серии статей Ридда и его сотрудников по индуктивным и полевым эффектам в ароматическом замещении.Были представлены результаты исследований нитрования 4-фенилп5нидина и 4-бензилпиридина в водной серной кислоте, и использование обычных критериев (пункт 8.2) показало, что в каждом случае конъюгированная кислота представляет собой разновидности, подвергающиеся нитрованию. Значения, где fm относится к соответствующему гомоциклическому соединению (бифенил или дифенилметан), при построении графика в зависимости от r, расстояние между ... [Pg.227]

Дифенилметан значительно более кислый, чем бензол, а tn-фенилметан более кислый, чем любой из них. самый кислый протон в каждом соединении и указывает на причину тенденции к кислотности... [Pg.621]

Cm.OROCARBONSANDCm.OROHYDROCARBONS - BENZYL CTD ORIDE, BENZAL CTD ORIDE И BENZOTRICm ORIDE] (Vol 6) Diphenylmethane 4,4pdiisocyanate [101-68-8] ... [Pg.332]

Для обеспечения единообразия со структурами, приведенными в Colourindex, аммониевый радикал (9) используется для амино-замещенных ксантенов и кетоформы для гидроксипроизводных. Ксантеновые красители можно разделить на две основные группы: производные дифенилметана, называемые пиронинами, и производные трифенилметана (например, (4)), которые в основном представляют собой фталеины, полученные из конденсаций ангидрида фтаукс.Третья группа розаминов, намного меньшая по размеру (9-фенилксантены), получают из замещенных бензальдегидов. Фталеины могут быть дополнительно подразделены на следующие флуоресцеины (гидроксизамещенные) родамины (аминозамещенные), например (6) и смешанные гидрокси / аминозамещенные. [Стр.399]

Пиронины. Пиронины представляют собой производные дифенилметана, синтезируемые конденсацией γ-диалкиларнинофенолов с формальдегидом с последующим окислением тии-ксантиенового производного (12) до соответствующего ксантидиола (13), который в присутствии кислоты образует краситель (14).Если R - метил, полученный краситель будет ... [Pg.399]

За этой ранней работой последовало несколько альтернативных методов. В одном случае ароматизация осуществляется путем обработки кеталя андростадиендиона анион-радикалом, полученным из лития и дифенила в кипящем с обратным холодильником тетрагидрофуране. Дифенилметан добавляется для гашения метиллития, полученного из ... [Pg.209]

Бензофенон получают путем окисления дифенилметана (350). Этот способ, свободный от хлора (FCC), используется в парфюмерии.Возможна также реакция Фриделя-Крафтса бензола и бензоилхлорида в присутствии хлорида алюминия, эта реакция может протекать в отсутствие катализатора при температуре 370 ° C и давлении 1,4 МПа (351). [Pg.501]

Диизоцианаты или полиизоцианаты. Концевые тиольные группы полисульфидов гидроокиси углерода достаточно реакционноспособны с изоцианатами (уравнение 3). Типичные хизоцианаты, такие как 1,3-толуолхизоцианат (m-TDl) и дифенилметан-4,4-диизоцианат (MD1), эффективны при отверждении полисульфидов жидкости.Использование полисульфидов гидрокарбоната в -... [Pg.456]

Метод на основе дифенилметана. В этом методе центральный атом углерода происходит из формальдегида, который конденсируется с двумя молями ариламина с образованием замещенного производного дифенилметана. Основание метана окисляется диоксидом свинца или диоксидом марганца до производного бензгидрола. Реактивные гидроли довольно легко конденсируются с ариламинами, сульфированными ариламинами и сульфированными нафталинами. Образовавшееся лейкооснование окисляется в присутствии кислоты (рис.4). [Стр.272]

См. Также в источнике #XX - [ Стр.84 , Стр.203 ]

См. Также в источнике №XX - [ Стр.14 , Стр.34 ]

См. Также в источнике №XX - [ Стр.14 , Стр.34 ]

См. Также в источнике №XX - [ Стр.56 ]

См. Также в источнике №XX - [ Стр.119 ]

См. Также в источнике №XX - [ Стр.89 , Стр.392 ]

См. Также в источнике №XX - [ Стр.509 , Стр.513 , Стр.514 ]

См. Также в источнике №XX - [ Стр.176 ]

См. Также в источнике №XX - [ Стр.96 ]

См. Также в источнике №XX - [ Стр.67 ]

См. Также в источнике №XX - [ Стр.56 , Стр.62 , Стр.177 ]

См. Также в источнике №XX - [ Стр.14 , Стр.18 , Стр.34 , Стр.84 ]

См. Также в источнике №XX - [ Стр.7 ]

См. Также в источнике №XX - [ Стр.833 ]

См. Также в источнике №XX - [ Стр.311 , Стр. 348 ]

См. Также в источнике №XX - [ Стр.4 ]

См. Также в источнике №XX - [ Стр.84 , Стр.203 ]

См. Также в источнике №XX - [ Стр.410 ]

См. Также в источнике №XX - [ Стр.14 , Стр.34 ]

См. Также в источнике №XX - [ Стр.389 ]

См. Также в источнике №XX - [ Стр.193 ]

См. Также в источнике №XX - [ Стр.205 ]

См. Также в источнике №XX - [ Стр.833 ]

См. Также в источнике №XX - [ Стр.14 , Стр.34 ]

См. Также в источнике №XX - [ Стр.441 , Стр.442 ]

См. Также в источнике №XX - [ Стр.231 ]

См. Также в источнике №XX - [ Стр.43 ]

См. Также в источнике №XX - [ Стр.14 , Стр.33 ]

См. Также в источнике №XX - [ Стр.231 ]

См. Также в источнике №XX - [ Стр. 329 ]

См. Также в источнике №XX - [ Стр.123 ]

См. Также в источнике №XX - [ Стр.509 , Стр.513 , Стр.514 ]

См. Также в источнике №XX - [ Стр.150 , Стр.194 , Стр.198 ]

См. Также в источнике №XX - [ Стр.14 , Стр.33 ]

См. Также в источнике №XX - [ Стр.311 , Стр. 348 ]

См. Также в источнике №XX - [ Стр.45 ]

См. Также в источнике №XX - [ Стр.509 , Стр.513 , Стр.514 ]

См. Также в источнике №XX - [ Стр. 2 , Стр.43 ]

См. Также в источнике №XX - [ Стр.119 ]

См. Также в источнике №XX - [ Стр.8 , Стр.302 ]

См. Также в источнике №XX - [ Стр.83 ]

См. Также в источнике №XX - [ Стр.345 ]

См. Также в источнике №XX - [ Стр. 2 , Стр.43 ]

См. Также в источнике №XX - [ Стр.208 ]

См. Также в источнике №XX - [ Стр.934 ]

См. Также в источнике №XX - [ Стр.295 ]

См. Также в источнике №XX - [ Стр.169 ]

См. Также в источнике №XX - [ Стр.1022 ]

См. Также в источнике №XX - [ Стр.613 ]

См. Также в источнике №XX - [ Стр.518 ]

См. Также в источнике №XX - [ Стр. 222 ]

См. Также в источнике №XX - [ Стр.154 ]

См. Также в источнике №XX - [ Стр.299 ]

См. Также в источнике №XX - [ Стр.188 ]

ДИФЕНИЛМЕТАН ДИИЗОЦИАНАТ ▷ Французский перевод

ДИФЕНИЛМЕТАН ДИИЗОЦИАНАТ НА ФРАНЦУЗСКОМ ЯЗЫКЕ

Примеры использования дифенилметандиизоцианат в предложение и их переводы